Sifat dan Stabilitas Tetrahidrofuran

Tetrahidrofuranadalah cairan bening tak berwarna dengan bau seperti eter. Dapat bercampur dengan air. Campuran azeotropik yang terdiri dari air dapat melarutkan alkaloid seperti selulosa asetat dan kafein, dan kelarutannya lebih baik daripada tetrahidrofuran saja. Pelarut organik umum seperti etanol, eter, hidrokarbon alifatik, hidrokarbon aromatik, hidrokarbon terklorinasi, dll. dapat larut dengan baik dalam tetrahidrofuran. Mudah bergabung dengan oksidasi untuk membentuk peroksida yang mudah meledak di udara. Tidak korosif terhadap logam dan memiliki efek korosif pada banyak plastik dan karet. Karena titik didih dan titik nyala rendah, mudah terbakar pada suhu kamar. Selama penyimpanan, oksigen dalam gas dapat bereaksi dengan tetrahidrofuran untuk membentuk peroksida yang mudah meledak. Peroksida lebih mudah terbentuk di bawah cahaya dan tanpa air. Oleh karena itu, 0,05%~1% hidrokuinon, resorsinol, p-kresol atau garam besi dan zat pereduksi lainnya sering ditambahkan sebagai antioksidan untuk menghambat pembentukan peroksida. Produk ini memiliki tingkat racun rendah, dan operator harus mengenakan peralatan pelindung.

Sifat kimia:Tetrahidrofuranmenghasilkan peroksida yang mudah meledak karena oksidasi sendiri di udara. Asam suksinat terbentuk ketika asam nitrat digunakan untuk oksidasi. Di bawah katalisis alumina, pirolidina diperoleh dengan bereaksi dengan amonia pada 300~400 ℃; Tetrahidrotiofena diperoleh dengan bereaksi dengan hidrogen sulfida pada 400 ℃. Dengan adanya seng klorida, mudah untuk menghasilkan 1,4-butanediol dan 1,4-dihalida dengan aksi asam atau asil klorida. Di bawah pengaruh cahaya, 2,3-diklorotetrahidrofuran dihasilkan dengan klorinasi pada suhu kamar. Atom klorin pada posisi kedua sangat aktif dan dapat langsung digantikan oleh gugus alkoksi, gugus asetat atau gugus alkil dari reagen Grignard. Tetrahidrofuran didehidrasi menjadi butadiena pada 270 ℃ menggunakan asam fosfat sebagai katalis. Selama pemanasan, tetrahidrofuran bereaksi dengan gas hidrogen klorida untuk menyusun kembali menjadi 4-klorobutanol. Dengan adanya aluminium triklorida,tetrahidrofuranbereaksi dengan litium aluminium hidrida untuk menghasilkan butanol secara kuantitatif.