Properti dan Stabilitas Tetrahidrofuran

Tetrahidrofuranadalah cairan transparan tidak berwarna dengan bau seperti eter. Itu larut dengan air. Campuran azeotropik yang terdiri dari air dapat melarutkan alkaloid seperti selulosa asetat dan kafein, dan kelarutannya lebih baik daripada tetrahidrofuran saja. Pelarut organik umum seperti etanol, eter, hidrokarbon alifatik, hidrokarbon aromatik, hidrokarbon terklorinasi, dll. Dapat larut dengan baik dalam tetrahidrofuran. Mudah digabungkan dengan oksidasi untuk membentuk peroksida yang mudah meledak di udara. Ini tidak korosif terhadap logam dan memiliki efek korosif pada banyak plastik dan karet. Karena titik didih dan titik nyala yang rendah, mudah menyala pada suhu kamar. Selama penyimpanan, oksigen dalam gas dapat bereaksi dengan tetrahidrofuran untuk membentuk peroksida yang mudah meledak. Peroksida lebih mudah terbentuk di bawah cahaya dan tanpa air. Oleh karena itu, hidrokuinon 0,05%~1%, resorsinol, p-kresol atau garam besi dan zat pereduksi lainnya sering ditambahkan sebagai antioksidan untuk menghambat pembentukan peroksida. Produk ini beracun rendah, dan operator harus memakai alat pelindung.

Sifat kimia:Tetrahidrofuranmenghasilkan peroksida eksplosif karena oksidasi diri di udara. Asam suksinat terbentuk ketika asam nitrat digunakan untuk oksidasi. Di bawah katalisis alumina, pirolidin diperoleh dengan mereaksikan dengan amonia pada 300~400 ℃; Tetrahydrothiophene diperoleh dengan mereaksikan dengan hidrogen sulfida pada 400 ℃. Di hadapan seng klorida, mudah untuk menghasilkan 1,4-butanadiol dan 1,4-dihalida dengan aksi asam atau asil klorida. Di bawah pengaruh cahaya, 2,3-diklorotetrahidrofuran dihasilkan oleh klorinasi pada suhu kamar. Atom klorin pada posisi kedua sangat aktif dan dapat langsung digantikan oleh gugus alkoksi, gugus asetat atau gugus alkil dari pereaksi Grignard. Tetrahidrofuran didehidrasi menjadi butadiena pada 270 ℃ menggunakan asam fosfat sebagai katalis. Selama pemanasan, tetrahidrofuran bereaksi dengan gas hidrogen klorida untuk menyusun ulang menjadi 4-klorobutanol. Dengan adanya aluminium triklorida,tetrahidrofuranbereaksi dengan litium aluminium hidrida untuk menghasilkan butanol secara kuantitatif.