Tentang piridina

Piridinapertama kali disintesis pada tahun 1876 dari asetilena dan hidrogen sianida. Reaksi aldehida atau keton dengan amonia merupakan reaksi sintetis yang paling umum untuk pembuatan basa piridina dan memungkinkan pembuatan berbagai turunan piridina. Reaksi asetaldehida dan formaldehida dengan amonia merupakan metode yang paling banyak digunakan untuk produksi piridina. Piridina juga dapat dibuat dari siklopentadiena melalui amoksidasi, atau dari 2-pentenenitril melalui siklisasi dan dehidrogenasi. Furfuril alkohol atau furfural bereaksi dengan amonia dalam fase gas menghasilkan piridina.

Piridina digunakan secara luas sebagai pelarut dalam kimia organik dan praktik industri.

Piridina adalah pelarut basa yang efektif yang relatif tidak reaktif, yang membuatnya menjadi pembersih asam yang baik. Piridina adalah pelarut pilihan untuk reaksi asilasi dan dehidroklorinasi. Ia juga digunakan sebagai pelarut untuk cat, karet, farmasi, resin polikarbonat, dan bahan anti air tekstil. Sejumlah besar piridina digunakan

sebagai perantara dalam pembuatan piridina tersubstitusi, piperidina, bahan kimia pertanian (herbisida: diquat, paraquat; insektisida: klorpirifos; fungisida: pirition), farmasi dan produk lainnya.